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標(biāo)準(zhǔn)菌株的管理。ò瑯(biāo)準(zhǔn)菌株的購置、驗收、復(fù)活、確認、傳代、儲存、使用、廢棄等)

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2021-09-08
核心提示:1標(biāo)準(zhǔn)菌株的概念及其應(yīng)用1.1標(biāo)準(zhǔn)菌株概念1)GB/T 27405-2008 實驗室質(zhì)量控制規(guī)范食品微生物檢測:①標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)物:標(biāo)準(zhǔn)菌株、標(biāo)準(zhǔn)儲
 
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標(biāo)準(zhǔn)菌株的概念及其應(yīng)用

1.1標(biāo)準(zhǔn)菌株概念

1)GB/T 27405-2008 實驗室質(zhì)量控制規(guī)范食品微生物檢測:

①標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)物:標(biāo)準(zhǔn)菌株、標(biāo)準(zhǔn)儲備菌株和工作菌株的統(tǒng)稱。

②標(biāo)準(zhǔn)菌株:至少定義至屬或種水平的菌株。按其特征進行分類和描述,有明確的來源。

③標(biāo)準(zhǔn)儲備菌株:標(biāo)準(zhǔn)菌株經(jīng)過一代轉(zhuǎn)接后獲得的同種菌株。

④工作菌株:由標(biāo)準(zhǔn)儲備轉(zhuǎn)接后獲得的同種菌株。

 

1.2標(biāo)準(zhǔn)菌株的應(yīng)用:

各種國際標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等的相關(guān)微生物檢測,用于驗收培養(yǎng)基(包括試劑盒)、驗證方法和評估實驗操作。

 


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微生物菌種管理的相關(guān)流程

2.1菌株的采集:

實驗室用菌種一是到國家法定機構(gòu)采購,二是購買ATCC菌種,三是科研中菌種交流。不管是哪種來源,均統(tǒng)一采集。采集中嚴(yán)格按照規(guī)范執(zhí)行。要求包裝可靠,采集迅速,不泄漏不污染。保證菌種合格和環(huán)境安全。采集中要有菌種傳代標(biāo)識。選擇有資質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)菌株的合格供應(yīng)商,每批標(biāo)準(zhǔn)菌株必須附帶有供應(yīng)商的合格證或檢測報告或說明書,來證明所采購的標(biāo)準(zhǔn)菌株是合格的。

 

2.2標(biāo)準(zhǔn)菌株和驗收

實驗室收到標(biāo)準(zhǔn)菌株,首先應(yīng)進行符合性感官檢查,記錄菌株號和標(biāo)準(zhǔn)菌株來源途徑信息,確保溯源性清楚。同時還應(yīng)記錄標(biāo)準(zhǔn)菌株名稱和數(shù)量、生產(chǎn)日期、接收日期和有無破損等情況。

 

2.3凍干標(biāo)準(zhǔn)菌株的復(fù)活

①開啟產(chǎn)品包裝:先用70%酒精棉擦拭外包裝,從凹口處撕開產(chǎn)品外包裝,撕掉標(biāo)簽上的拉片,將其貼于菌株接收、保存記錄序號前面。

 

②復(fù)活:選擇合適的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件(根據(jù)生產(chǎn)商說明)進行復(fù)活。菌種的首次活化最好是在非選擇性瓊脂培養(yǎng)基上,除非特殊情況或特別推薦,一般不用液體培養(yǎng)基。凍干菌株的傳代次數(shù)不得超過5代,從標(biāo)準(zhǔn)菌株保藏中心購買的凍干標(biāo)準(zhǔn)菌株為第F0代。

捏管帽處安瓿瓶(僅一次)使其釋放水合液體。垂直握住安瓿瓶并輕拍之,使液體流入含小球的管底。通過擠捏壓碎小球使其與液體混合,立即將拭子浸于水合液體。擠壓并旋轉(zhuǎn)拭子,接種于初級培養(yǎng)平板,接種圈的直徑約為25mm,用一無菌接種環(huán)在先前接種區(qū)域劃線10-20次,促使分離出單菌落。同時吸出部分菌液接種胰蛋白胨大豆肉湯管,副溶血性弧菌接種3%氯化鈉菌胰蛋白胨大豆肉湯管。將接種好的平板和管立即進行培養(yǎng)。細菌培養(yǎng)溫度通常為25℃或37℃。多數(shù)凍干菌株會在幾天后長出,但是少數(shù)菌會表現(xiàn)出延滯期延長的現(xiàn)象,需要將正常培養(yǎng)時間加倍。復(fù)活后的菌株為F1代。

③將TSB生長的濃菌液吸0.5mL于菌株保藏管充分混勻后將液體吸出,將保藏管-18℃保存1-3年為標(biāo)準(zhǔn)儲備菌株F2代。將平板上生長的良好菌株接種于營養(yǎng)瓊脂斜面(副溶血性弧菌用3%氯化鈉營養(yǎng)瓊脂)36℃培養(yǎng)24h當(dāng)作工作菌株,記錄為F3代。

 

2.4工作菌株確認方法及依據(jù)

用無菌接種環(huán)取上述培養(yǎng)物,在相應(yīng)的培養(yǎng)基平板(營養(yǎng)瓊脂、大豆胰蛋白胨瓊脂)上或相應(yīng)的細菌鑒別平板(如伊紅美藍、麥康凱、BP等上劃線分離單個菌落,置適宜條件下培養(yǎng)(若該類微生物為厭氧菌,則培養(yǎng)條件應(yīng)為厭氧條件)。以同樣方法取真菌和酵母菌至SDA(薩布羅培養(yǎng)基)平板上或玫瑰紅鈉培養(yǎng)基平板上,23~28℃下培養(yǎng)7d;培養(yǎng)后觀察是否具有典型的菌落狀態(tài),然后挑取單一純菌落,進行革蘭染色、鏡檢,觀察其染色特征及菌體形態(tài)以確定菌種。

 

2.5 污染處理

假如在該平板上發(fā)現(xiàn)有其他菌落生長,則說明操作有污染或菌種不純。要將該污染培養(yǎng)物做滅菌處理,尋找原因,重新分離挑選純菌落。

 

2.6 菌種保存

所有菌種均由實驗室專人(雙人雙鎖)保存于專用冰箱或其它保存方式。要建立菌種登記臺帳,詳細記錄菌種采集、保管、制備、使用、處置情況;每一種菌種一定要有檢測鑒定報告(具體的的鑒定方法見ATCC提供的菌種證書方法);

 

具體菌種保存方法一般為:

將復(fù)蘇后肉湯與滅菌甘油按15%甘油比例(肉湯8.5mL+甘油1.5mL)混合,-30 ℃凍存,(可用2mL凍存管凍存多管),作為保藏儲備菌株F1代,也可使用商品化的菌種保存管。

 

2.7菌種的傳代

①標(biāo)準(zhǔn)菌株的復(fù)蘇:

a.菌種操作應(yīng)在無菌條件下進行,防止雜菌污染。

b.每次使用和復(fù)蘇時只需將小珠在平板上滾動或置肉湯中培養(yǎng)。

 

②標(biāo)準(zhǔn)儲備菌株每轉(zhuǎn)接一次須進行確認。(確認方法一般為他們各自獨有的形態(tài),在鑒別培養(yǎng)基上的形態(tài))

 

③工作菌株轉(zhuǎn)接的方法:

a.配制營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(溶血性弧菌加3%氯化鈉 ),121℃高壓滅菌15分鐘后分裝在試管內(nèi),冷卻后備用。

 

b.在無菌條件下,用接種環(huán)挑取菌苔至新鮮試管上作“米”字形劃線接種,放置在36℃的培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)24小時。

 

④工作菌株的使用:

a.內(nèi)部質(zhì)量控制:一個月一次陽性對照、培養(yǎng)基每批驗收;

b.外部質(zhì)量控制:能力驗證、實驗室比對;

 

⑤工作菌株的期間核查:

a.期間核查的頻率:每半年對使用標(biāo)準(zhǔn)菌株進行一次期間核查。

b.工作菌株期間核查的方法及依據(jù):同工作菌株的確認一樣。

c.建立標(biāo)準(zhǔn)菌株期間核查記錄。

 

2.8菌種的標(biāo)識:
菌種代數(shù)的計算為干粉菌種為第0代,轉(zhuǎn)接一次加一代。具體標(biāo)識為:例單增李斯特氏菌第0代,標(biāo)識為DZ-0,第一代標(biāo)識為DZ-01第一代有12支,則DZ-01-01、……、DZ-01-12;并標(biāo)明日期:如2020.02.13這樣填寫。

 

2.9 菌種的保藏

①將試管內(nèi)菌種放入冰箱中2~8℃冷藏保存。

②將傳代并經(jīng)過培養(yǎng)后的菌種放入冰箱中2~8℃保存。每支保存菌種需標(biāo)明菌名、標(biāo)準(zhǔn)編號、傳次、傳代日期。

 

2.10 菌種的銷毀

①菌種使用后或超過貯存期的應(yīng)進行銷毀。

②需銷毀的菌種,應(yīng)用高壓蒸汽(121℃)滅菌30分鐘。

③滅菌后,再進行清洗和處理。

④銷毀的菌種應(yīng)做好記錄。銷毀時由化驗負責(zé)人監(jiān)督銷毀,保管人員負責(zé)銷毀。

 

 

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實驗室常用菌株保存方法

1.斜面低溫保存法

將分純的待存菌接種于適宜的固體斜面培養(yǎng)基上,得到充分生長后,用封口膜封口,貼上標(biāo)簽,保存于4℃的冰箱中。此法操作簡單、使用方便、不需要特殊設(shè)備,是實驗室菌種保存最常用的方法。但保存時間短,一般每個月都要移種1次,而且菌種容易變異,所以此方法只適合實驗室短期實驗菌株的保存。

 

2.半固體瓊脂法 

用接種針將以分純的待存菌,穿刺接種于半固體中,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)后出,封上無菌的液體石蠟,貼上標(biāo)簽,放4℃冰箱保存。此方法簡便易操作,不需特殊設(shè)備、技術(shù)難度不大,但保存的時間不長,一般只能保存1年以內(nèi),而且對抵抗力弱以及一些特殊菌種大概只能存活3~6個月,需要頻繁的傳代,這樣很容易使菌株受到污染、變異。所以此方法不適用菌種的長期保存,只適合實驗室一些要求不高的菌種的短期保存。

 

3.液體石蠟保存法 

將液體石蠟滅菌,放于37℃恒溫箱中,使水汽蒸發(fā)掉備用。再將已分純的待存菌 在最適宜的斜面培養(yǎng)基中培養(yǎng),使得到健壯的菌體,用無菌吸管吸取已滅菌的液體石蠟,注入已長好的斜面培養(yǎng)基上,用量以高出斜面1cm為準(zhǔn),將試管直立,貼上標(biāo)簽,置4℃下保存。此法制作簡單,不需要特殊設(shè)備,菌種可以保存1年左右不需要經(jīng)常移種,缺點是保存的時候需要直立放置。此方法適合實驗室短期保存,而且保存時需要一定的空間。

 

4.高層半固體瓊脂石蠟保存法

將待存菌經(jīng)平板劃線分離后,挑單個菌落用接種針反復(fù)穿刺接種到高固體瓊脂培養(yǎng)基中,經(jīng)培養(yǎng)箱培養(yǎng)后取出,用滅菌過的液體石蠟滴加到半固體瓊菌種管表層約0.5cm高度,貼上標(biāo)簽,存放4℃冰箱。此法操作簡便,不需要特殊設(shè)備,效果好,可以保存菌株1~2年。所以適合實驗室菌株的較長期的保存。

 

5.紙片法 

將已分純的待存菌用無菌鑷子鑷取紙片,在紙片上刮取4~5個菌落,入凍存管內(nèi),蓋上蓋子后用封口膠布封住邊緣,貼上標(biāo)簽,放入冰箱冷凍保存(-20℃左右)。此方法具有操作簡單、不需特殊設(shè)備、經(jīng)濟實用、保存空間小等而且保存時間至少2年,但對一些營養(yǎng)要求比較高的菌種,存活率不理想。所以方法適合實驗室一些營養(yǎng)要求不高的菌種較長時間的保存。

 

6.甘油液保存法

將已分純的待存菌接種于肉湯中,37℃培養(yǎng)18~24h,然后按5份肉湯溶液、2份甘油-生理鹽水保存液的比例分裝于滅菌的微量離心管或細胞凍存管中,貼上標(biāo)簽,置-80℃~-20℃冰箱保存。此法操作簡便,不需要特殊設(shè)備,效果好,可以保存菌種3年左右,無變異現(xiàn)象,而且此方法還可以保存一些要求較高的特殊菌種,適用范圍廣。所以此方法適合實驗室普通菌種或特殊菌種的較長期的保存。


編輯:songjiajie2010

 
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