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海南省食藥監(jiān)局印發(fā)《海南省保健食品生產(chǎn)企業(yè)風險分級管理辦法》

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2018-07-30  來源:海南省食品藥品監(jiān)督管理局
核心提示:海南省食藥監(jiān)局印發(fā)《海南省保健食品生產(chǎn)企業(yè)風險分級管理辦法》。

 

各市、縣、自治縣及洋浦經(jīng)濟開發(fā)區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局,各保健食品生產(chǎn)企業(yè):

為深入貫徹《中華人民共和國食品安全法》和原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《食品生產(chǎn)經(jīng)營風險分級管理辦法(試行)》,強化全省保健食品生產(chǎn)風險管理,科學有效實施監(jiān)管,提升監(jiān)管工作效能,省局制定了《海南省保健食品生產(chǎn)企業(yè)風險分級管理辦法》,現(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。

海南省食品藥品監(jiān)督管理局

2018年6月13日

海南省保健食品生產(chǎn)企業(yè)風險分級管理辦法

第一章 總  

第一條 為加強我省保健食品生產(chǎn)企業(yè)(以下簡稱“生產(chǎn)企業(yè)”)安全風險體系建設,強化保健食品生產(chǎn)企業(yè)安全責任和風險意識,合理配置監(jiān)管資源,有效實施監(jiān)管,提升監(jiān)管效能,根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》和原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《食品生產(chǎn)經(jīng)營風險分級管理辦法(試行)》有關要求,結合本省實際,特制定本辦法。

第二條 本辦法所稱風險分級管理,是指各級食品藥品監(jiān)督管理部門以風險分析為基礎,根據(jù)保健食品的風險程度,生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理水平,結合保健食品投訴、監(jiān)督管理記錄等情況,按照風險評價指標,將生產(chǎn)企業(yè)劃分為不同的風險等級,并按照屬地監(jiān)管的原則,實施分類動態(tài)全過程管理的活動。

第三條 本辦法適用于海南省各級食品藥品監(jiān)督管理部門對已取得合法資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)實施風險分級管理。

第四條 海南省食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“省局”)負責制定《海南省保健食品生產(chǎn)企業(yè)風險分級管理辦法》,對全省生產(chǎn)企業(yè)風險分級管理工作進行指導和檢查,并組織實施首次風險分級評定。

市、縣(區(qū))食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“市、縣局”)負責實施生產(chǎn)企業(yè)的非首次風險分級評定工作,建立生產(chǎn)企業(yè)安全風險檔案,并根據(jù)風險等級開展分類監(jiān)督管理工作。

第五條 風險分級管理工作應當遵循風險分析、量化評價、動態(tài)管理、客觀公正的原則。堅持安全風險建設和行政監(jiān)管、社會監(jiān)督相結合,堅持風險等級評定和動態(tài)調(diào)整相結合,堅持褒獎與懲戒并舉,堅持信息互通與資源共享。

第六條 生產(chǎn)企業(yè)應當配合食品藥品監(jiān)督管理部門的風險分級管理工作,不得拒絕、逃避或阻礙。

第二章 風險分級

第七條 對生產(chǎn)企業(yè)風險等級劃分,應當結合生產(chǎn)企業(yè)風險特點,從生產(chǎn)產(chǎn)品類別、消費對象等靜態(tài)風險因素和生產(chǎn)條件保持、生產(chǎn)過程控制、管理制度建立及運行等動態(tài)風險因素,確定生產(chǎn)企業(yè)風險等級,并根據(jù)對生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查、監(jiān)督抽檢、投訴舉報、案件查處、產(chǎn)品召回等監(jiān)督管理記錄實施動態(tài)調(diào)整。

生產(chǎn)企業(yè)風險等級從低到高分為A級風險、B級風險、C級風險、D級風險四個等級。

第八條 風險分級采用量化評分方法確定生產(chǎn)企業(yè)風險等級,以百分制計算。省局制定保健食品生產(chǎn)環(huán)節(jié)靜態(tài)和動態(tài)風險因素量化分值表(見附件1、2)。其中,靜態(tài)風險因素量化分值最低為25分,最高為40分;動態(tài)風險因素量化分值最低為0分,最高為60分,分值越高,風險等級越高。

動靜態(tài)量化風險分值之和為25~35(含)分的,為A級風險;風險分值之和為35~45(含)分的,為B級風險;風險分值之和為45~55(含)分的,為C級風險;風險分值之和為55分以上的,為D級風險。

第九條 在評定年度內(nèi)存在下列情形之一的,下一年度生產(chǎn)企業(yè)風險等級在動態(tài)和靜態(tài)分值等級基礎上調(diào)高等級:

調(diào)高一個等級的情形:

(一)有1次國家或者省級監(jiān)督抽檢不符合產(chǎn)品安全標準的,但檢出非法添加物質(zhì)的除外;

(二)被發(fā)現(xiàn)向食品藥品監(jiān)管部門提供虛假材料或隱瞞事實的;

(三)食品藥品監(jiān)管部門或工商行政管理部門對其違法生產(chǎn)銷售、宣傳行為作出行政處罰2次以內(nèi)(含2次)的;

(四)不按規(guī)定進行產(chǎn)品召回或者停止生產(chǎn)經(jīng)營的。

調(diào)高兩個等級的情形:

(一)國家或者省級監(jiān)督抽檢中,檢出非法添加物質(zhì)的,或2批次及以上產(chǎn)品其他項目不合格的;

(二)發(fā)生產(chǎn)品安全事故的,造成不良社會影響的;

(三)食品藥品監(jiān)管部門或工商行政管理部門對其違法生產(chǎn)銷售、宣傳行為作出行政處罰2次(不含2次)以上的;

(四)拒絕、逃避、阻撓執(zhí)法人員進行監(jiān)督檢查,或者拒不配合執(zhí)法人員依法進行案件調(diào)查的;

(五)其他嚴重違法行為的。

第十條 在評定年度內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)符合下列情形之一的,下一年度生產(chǎn)企業(yè)風險等級可以調(diào)低一個等級:

(一)連續(xù)3年監(jiān)管檔案沒有違反本辦法第九條所列情形的;

(二)具有法律、法規(guī)、規(guī)章和省級食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他可以下調(diào)風險等級的情形。

第三章 程序要求

第十一條 省局組織進行對生產(chǎn)企業(yè)的首次風險等級評定,并將風險等級評定結果通報給市、縣局。市、縣局組織進行對生產(chǎn)企業(yè)的非首次風險等級評定,風險等級評定結果應報省局備案。

市、縣局每年1月底前完成對生產(chǎn)企業(yè)的風險等級評定,評定結果的應用周期為一個自然年度。

第十二條 食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)生產(chǎn)企業(yè)的許可檔案和靜態(tài)風險因素量化分值表所列的項目,逐項計分,累加確定生產(chǎn)企業(yè)靜態(tài)風險因素量化分值。

根據(jù)企業(yè)生產(chǎn)情況和動態(tài)風險因素量化分值表,現(xiàn)場進行評分,如實作出評價,并將生產(chǎn)企業(yè)存在的主要風險及防范要求告知其負責人,F(xiàn)場評分時,應有2名以上檢查人員參加,并出示有效證件。

第十三條 食品藥品監(jiān)督管理部門按照就高不就低的原則,填寫《海南省保健食品生產(chǎn)企業(yè)風險等級確定表》(見附件3),以《海南省保健食品生產(chǎn)企業(yè)風險等級事先告知書》(見附件4)形式,將擬評定的風險等級事先告知生產(chǎn)企業(yè)。

生產(chǎn)企業(yè)對擬評定結果有異議的,應在7日內(nèi)向進行風險等級評定的食品藥品監(jiān)督管理部門反饋并提供相關依據(jù),食品藥品監(jiān)督管理部門應及時開展調(diào)查,核實后重新進行等級評定。

第十四條 食品藥品監(jiān)督管理部門進行生產(chǎn)企業(yè)風險等級評定時,應在風險等級確定后5個工作日內(nèi)以《海南省保健食品生產(chǎn)企業(yè)保健食品風險等級告知書》(見附件5)形式告知生產(chǎn)企業(yè)。

第十五條 市、縣局進行生產(chǎn)企業(yè)非首次風險等級評定時,可根據(jù)上一年度生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督檢查、飛行檢查、監(jiān)督抽檢、違法行為查處、安全事故應對、不安全食品召回等食品安全監(jiān)督管理記錄情況,對轄區(qū)內(nèi)的生產(chǎn)企業(yè)的風險等級進行動態(tài)調(diào)整,確定生產(chǎn)企業(yè)的風險等級。

第十六條 新開辦生產(chǎn)企業(yè)的風險等級評定工作,應在生產(chǎn)許可后3個月內(nèi)完成,風險等級評定可參照生產(chǎn)許可檢查結果進行。

第十七條 對生產(chǎn)企業(yè)因出現(xiàn)重大食品安全事件或者嚴重違反食品安全法律、法規(guī),被作出責令停產(chǎn)停業(yè)行政處罰,食品藥品監(jiān)管部門應按照規(guī)定的程序,將該單位的風險等級直接列為D級,并進行公布。

第十八條 生產(chǎn)企業(yè)遵守相關法律法規(guī),當年監(jiān)管信用檔案中未出現(xiàn)本辦法第九條和第十條所列情形的,下一年度生產(chǎn)企業(yè)風險等級可不作調(diào)整。

第四章 結果運用

第十九條 省局及市、縣局根據(jù)生產(chǎn)企業(yè)風險等級,結合當?shù)乇O(jiān)管資源和監(jiān)管水平,合理確定企業(yè)的監(jiān)督檢查頻次、內(nèi)容、方式以及其他管理措施,作為制訂年度監(jiān)督檢查計劃的依據(jù)。

第二十條 省局應當統(tǒng)計分析轄區(qū)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)風險分級結果,確定監(jiān)管重點,及時排查保健食品安全風險隱患,在專項檢查、監(jiān)督抽檢和風險監(jiān)測中確定重點企業(yè)及產(chǎn)品。

市、縣局應當根據(jù)生產(chǎn)企業(yè)風險等級和檢查頻次,確定本行政區(qū)域內(nèi)所需檢查力量及設施配備等,并合理調(diào)整檢查力量分配。

第二十一條 市、縣局應當根據(jù)生產(chǎn)企業(yè)風險等級劃分結果,對較高風險生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管優(yōu)先于較低風險生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管,實現(xiàn)監(jiān)管資源的科學配置和有效利用。

(一)對風險等級為A級風險的生產(chǎn)企業(yè),原則上每年至少監(jiān)督檢查1次;

(二)對風險等級為B級風險的生產(chǎn)企業(yè),原則上每年至少監(jiān)督檢查1~2次;

(三)對風險等級為C級風險的生產(chǎn)企業(yè),原則上每年至少監(jiān)督檢查2~3次;

(四)對風險等級為D級風險的生產(chǎn)企業(yè),原則上每年至少監(jiān)督檢查3~4次。

第二十二條 各級食品藥品監(jiān)督管理部門的相關工作人員在風險分級管理工作中不得濫用職權、玩忽職守、徇私舞弊,省局適時組織對市、縣局等級評定工作的監(jiān)督檢查。

第二十三條 生產(chǎn)企業(yè)應當根據(jù)風險分級結果,改進和提高生產(chǎn)經(jīng)營控制水平,加強落實質(zhì)量安全主體責任。

第五章 附

第二十四條 本辦法由省局負責解釋。

第二十五條 本辦法自下發(fā)之日起施行。

編輯:foodqm

 
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