1.設(shè)定移液體積

從大量程調(diào)節(jié)至小量程為正常調(diào)節(jié)方法，逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)刻度即可。從小量程調(diào)節(jié)至大量程時(shí)，應(yīng)先調(diào)至超過設(shè)定體積刻度，再回調(diào)至設(shè)定體積，這樣可以保證移液器的精確度。

2.裝配移液槍頭

將移液槍垂直插入吸頭，左右旋轉(zhuǎn)半圈，上緊即可。用移液器撞擊吸頭的方法是非常不可取的，長(zhǎng)期這樣操作會(huì)導(dǎo)致移液器的零件因撞擊而松散，嚴(yán)重會(huì)導(dǎo)致調(diào)節(jié)刻度的旋鈕卡住。

3.吸液及放液
垂直吸液吸頭浸入液面3mm以下，吸液前槍頭先在液體中預(yù)潤(rùn)洗慢吸慢放；放液時(shí)如果量很小則應(yīng)吸可靠容器內(nèi)壁。

4.吸有液體的移液槍不應(yīng)平放，槍頭內(nèi)的液體很容易污染槍內(nèi)部而可能導(dǎo)致槍的彈簧生銹。

5.移液槍在每次實(shí)驗(yàn)后應(yīng)將刻度調(diào)至最大，讓彈簧恢復(fù)原型以延長(zhǎng)移液槍的使用壽命。

6.吸取液體時(shí)一定要緩慢平穩(wěn)地松開拇指，絕不允許突然松開，以防將溶液吸入過快而沖入取液器內(nèi)腐蝕柱塞而造成漏氣。

7.為獲得較高的精度，吸頭需預(yù)先吸取一次樣品溶液，然后再正式移液，因?yàn)槲�取血清蛋白質(zhì)溶液或有機(jī)溶劑時(shí)，吸頭內(nèi)壁會(huì)殘留一層“液膜”，造成排液量偏小而產(chǎn)生誤差。

8.濃度和粘度大的液體，會(huì)產(chǎn)生誤差，為消除其誤差的補(bǔ)償量，可由試驗(yàn)確定，補(bǔ)償量可用調(diào)節(jié)旋鈕改變讀數(shù)窗的讀數(shù)來進(jìn)行設(shè)定。

9.可用分析天平稱量所取純水的重量并進(jìn)行計(jì)算的方法，來校正取液器，1mL 蒸餾水20℃時(shí)重0.9982g。所設(shè)量程在移液器量程范圍內(nèi)不要將按鈕旋出量程，否則會(huì)卡住機(jī)械裝置，損壞移液器。

10.在設(shè)置量程時(shí)，請(qǐng)注意：數(shù)字清清楚楚在顯示窗中，旋轉(zhuǎn)到所需量程。

11.移液器嚴(yán)禁吸取有強(qiáng)揮發(fā)性、強(qiáng)腐蝕性的液體(如濃酸、濃堿、有機(jī)物等)。

12.不要用大量程的移液器移取過小體積的液體，以免影響準(zhǔn)確度。同時(shí)，如果需要移取量程范圍以外較大量的液體，請(qǐng)使用移液管進(jìn)行操作。

一般來說，為防止所吸取體積上出現(xiàn)誤差，有一些基本的操作原則必須遵守。
  對(duì)吸取體積誤差影響的因素主要有三個(gè)方面：
   ①流體靜壓，在吸取液體時(shí)，加樣器吸頭只能浸入液體幾毫升以確保與排出液體時(shí)相同的流體靜壓條件，因此，加樣器必須以幾乎垂直的方式加取液體，因?yàn)閮A斜的方式將減少液體柱的高度，導(dǎo)致吸取的液體過多。如果加樣器在30℃下以垂直方式吸取液體，可吸取至0.15%更多的液體。
②吸頭潤(rùn)濕，當(dāng)吸頭排空時(shí)，仍會(huì)有一些殘留的液體以薄膜形式保留在吸頭的側(cè)面，其量取決于液體和吸頭表面的相互作用，因此，其是一個(gè)常數(shù)，但依液體材料的不同而不同。對(duì)于水溶液，這種潤(rùn)濕影響在構(gòu)建加樣器時(shí)就應(yīng)考慮。對(duì)于蛋白溶液等黏度高的液體，建議在加樣前吸打液體數(shù)次，以保證加樣的一致性。
③流體動(dòng)力學(xué)，對(duì)體積吸取的第三個(gè)影響是從加樣器吸頭外壁液體的釋放，在此過程中，吸頭的幾何形狀起一個(gè)關(guān)鍵的作用。為確保加樣中的穩(wěn)定條件，加樣器吸頭應(yīng)靠在管壁上，于是，液體可順著管壁流出，而不出現(xiàn)液滴，液滴的形成可由于其表面張力的作用而阻止液體從吸頭中釋放。如果吸頭安裝不正確或使用不相配的吸頭，相對(duì)加樣誤差將達(dá)到0.4%以上。