實驗室中常常會遇見一些意外的麻煩，算事故談不上，但是的確會讓人郁悶一下。。如能采取適當方法或技巧加以處理，這些麻煩就會迎刃而解。

1、 爬板時，忘記取出TLC板，直到溶劑爬到頭。 
2、 忘記稱量瓶重。 
3、分液時忘記及時關閉分液漏斗的旋塞，回頭一看什么都沒了。

4、過柱子的時候把產物給弄沒了。

5、柱子走干了。 
6、旋蒸的時候，含產物的燒瓶一頭扎進水浴鍋。

7、 旋蒸的時候忘開真空。

8、 旋蒸時不停的暴沸。 
9、 把反應液倒進旋開塞子的分液漏斗。 
10、 攪拌子連同反應液一起到進分液漏斗，結果攪拌子搞破分液漏斗。

11、 做NMR時，僅有氘代溶劑，忘加…。 
12、相信自己的記憶力很好，多個樣品不寫標簽，第二天后悔莫及。

13、 忘記開循環(huán)水。 
14、相信溶劑絕對純凈絕對無水。 
15、直到要處理反應時，發(fā)現少加一底物。

16、 投料時，加錯原料。

17、 投料前不確認原料。 
18、投料的過程中，發(fā)現反應瓶小了。

19、淬滅反應時，發(fā)現反應瓶太小了。

20、 取樣時，搞破瓶子。 
21、計算投料配比時，沒有考慮原料的含量。

22、 計算投料配比時，搞錯一個小數點。

23、相信一個不可靠的反應能發(fā)生奇跡。

24、 分液時，把產物層丟棄。

25、攪拌子打破瓶子。 
26、 為取出產物，惟有搞破瓶子。

27、反應瓶滑進油浴鍋。 
28、多組分平行試驗，混亂了批號。 
29、過夜反應時，循環(huán)水管從冷凝器上脫落。

30、洗瓶子時打破瓶子。 
31、 在封閉的體系中進行有氣體釋放的反應。

32、萃取時，死活不分層。

33、 切鈉塊時，打了一個噴嚏。 
34、 打開冰箱，忘記關；從冰箱取出試劑，忘記歸。

35、別人拿走你稱量好的瓶子。

36、 溫控失靈。

37、沖料。

38、 減壓蒸餾暴沸。

39、使用乙醚，老打瞌睡。 
40、爬板時，別人偷偷的把你的板掉個頭（應該不會有人這么無聊吧）。 
41、用輸血管套玻璃的攪拌套管，把玻璃搞破，扎手出血。

42、磨口的塞子沒有抹油脂，所有的瓶口都打不開了。 
43、原來條件差，減壓濃縮用的冷凝管/真空尾接管/單口燒瓶/減壓濃縮，結果真空拉的過程攪拌捅下來把燒瓶底捅穿了。 
44、把料放在燒杯了超聲溶解，結果，燒杯倒在水里。 
45、 反應回流，做別的事情去了，中途停冷卻水，結果溶劑跑了大半。 
46、 裝料系數較大的回流反應，中途停電，攪拌沒有關，過一會突然來電，料噴到了頭上。

47、實驗臺上放半燒杯無色液體，以為是水，準備倒掉用，還是用鼻子確認了一下，結果是氨水，腦子失憶5秒。 
48、袖子碰到量筒，量筒倒在桌子上斷了，還能量一半的體積。

49、用油泵抽水，冰反復把冷阱堵死導致沒有真空。

50、減壓蒸餾時由于溫度過高，導致攪拌不攪了。。。

1、打開粘固的玻璃磨口

當玻璃儀器的磨口部位因粘固而打不開時，可采取以下幾種方法進行處理。

1)、敲擊

用木器輕輕敲擊磨口部位的一方，使其因受震動而逐漸松動脫離。對于粘固著的試劑瓶、分液漏斗的磨口塞等，可將儀器的塞子與瓶口卡在實驗臺或木桌的棱角處，再用木器沿與儀器軸線成約70°角的方向輕輕敲擊，同時間歇地旋轉儀器，如此反復操作幾次，一般便可打開粘固不嚴重的磨口。

2)、加熱

有些粘固著的磨口，不便敲擊或敲擊無效，可對粘固部位的外層進行加熱，使其受熱膨脹而與內層脫離。如用熱的濕布對粘固處進行“熱敷”、用電吹風或游動火焰烘烤磨口處等等。

3)、浸潤

有些磨口因藥品侵蝕而粘固較牢，或屬結構復雜的貴重儀器，不宜敲擊和加熱，可用水或稀鹽酸浸泡數小時后將其打開。如急用儀器，也可采用滲透力較強的有機溶劑(如苯、乙酸乙酯、石油醚及琥珀酸二辛酯磺酸鈉等)滴加到磨口的縫隙間，使之滲透浸潤到粘固著的部位，從而相互脫離。

4)、超聲處理可以使玻璃塞分離；放到冰柜里冷凍或用干冰冷凍，也可以輕松實現分離。

2、打開緊固的螺旋瓶蓋

當螺旋瓶蓋擰不開時，可用電吹風或小火焰烘烤瓶蓋周圍，使其受熱膨脹，再用于布包住瓶蓋用力將其旋開。

如果瓶內裝有不宜受熱或易燃物質時，可取一段結實的繩子，一端拴在固定的物體上(如門窗把手)，再把繩子按順時針方向在瓶蓋上繞一圈，然后一手拉緊繩子的另一端，一手握住瓶體用力向前推動，就能使瓶蓋打開。

3、取出被膠塞粘結的溫度計

當溫度計或玻璃管與膠塞或膠管粘結在一起而難以取出時，可用小改錐或刀銼的尖端插入溫度計(或玻璃管)與膠塞(或膠管)之間，使之形成空隙，再滴上幾滴水，如此操作并沿溫度計(或玻璃管)周圍擴展，同時逐漸深入，很快就會取出。也可用恰好能套進溫度計(或玻璃管)的鉆孔器，蘸上少許甘油或水，從溫度計的一端套入，輕輕用力，邊旋轉邊推進，當難以轉動時，拔出再蘸上潤滑劑，繼續(xù)旋轉，重復幾次后，便可將溫度計(或玻璃管)取出來。

4、清除儀器上的特殊污垢

當玻璃儀器上粘結了特殊的污垢，用一般的洗滌方法難以除去時，應先分辨出污垢的性質，然后有針對性地進行處理。

對于不溶于水的酸性污垢，如有機酸、酚類沉積物等，可用堿液浸泡后清洗；對于不溶于水的堿性污垢，如金屬氧化物、水垢等，可用鹽酸浸泡后清洗；如果是高錳酸鉀沉積物，可用亞硫酸鈉或草酸溶液清洗；二氧化錳沉積物可用濃鹽酸使其溶解；沾有碘時，可用碘化鉀溶液浸泡；硝酸銀污跡可用硫代硫酸鈉溶液浸泡后清洗；銀鏡(或銅鏡)反應后沾附的銀(或銅)，加入稀硝酸微熱后即可溶解；焦油或樹脂狀污垢，可用苯、酯類等有機溶劑浸溶后再用普通方法清洗。對于用上述方法都不能洗凈的玻璃儀器，可用稀的氫氟酸浸潤污垢邊緣，污垢就會隨著被蝕掉的玻璃薄層脫落，然后用清水清洗。而玻璃雖然受到腐蝕，但損傷很小，一般不影響繼續(xù)使用。

5、溶解燒瓶內壁上析出的結晶

在回流操作或濃縮溶液時，經常會有結晶析出在液面上方的燒瓶內壁上，且附著牢固，不僅不能繼續(xù)參加反應，有時還會因熱穩(wěn)定性差而逐漸分解變色。遇此情況，可輕輕振搖燒瓶，以內部溶液浸潤結晶，使其溶解。如果裝置活動受限，不能振搖燒瓶時，可用冷的濕布敷在燒瓶上部，使溶劑冷凝沿器壁流下時，溶解析出的結晶。

6、收拾灑落的汞

實驗室中常用充汞壓力計和水銀溫度計。如果操作不當或溫度計破損時，都會發(fā)生“灑汞事故”。汞蒸氣對人體危害極大，必須及時、徹底清理灑落的汞，不可任其流失。清理方法較多，可依不同情況，選擇使用。

1)、吸收  灑落少量的汞，可用普通滴管，將汞珠一點一滴吸起，收集在容器中。若汞量較大或灑落在溝槽縫隙中，可將吸濾瓶與一支75°玻璃彎管通過膠塞連接在一起，自制一個“減壓吸汞器”，利用負壓將汞粒通過玻璃管吸人濾瓶內。吸濾瓶與減壓泵之間的連接線可稍長些，以免將汞吸入泵中。

2)、粘附  灑落在桌面(或地面)上的汞，若已分散成細小微粒，可用膠帶紙粘附起來，然后浸入水下，用毛刷刷落至容器中。此法簡便易行，效果好。

3)、冷凍  汞的熔點為-38．87℃。如果在灑落的汞上面覆蓋適量的干冰一丙酮混合物，汞就會在幾秒鐘之內被冷凍成固態(tài)而失去流動性，此時可較為方便地將其清理干凈。

4)、轉化  對于灑落在角落中，用上述方法難以收起的微量汞，可用硫磺粉覆蓋散失汞粒的區(qū)域，使汞與硫化合生成毒性較小的硫化汞，再加以清除。

7、消除乳化現象

在使用分液漏斗進行萃取、洗滌操作時，尤其是用堿溶液洗滌有機物，劇烈振蕩后，往往會由于發(fā)生乳化現象不分層，而難以分離。如果乳化程度不嚴重，可將分液漏斗在水平方向上緩慢地旋轉搖動后靜置片刻，即可消除界面處的泡沫狀，促進分層。若仍不分層，可補加適量水后，再水平旋轉搖動或放置過夜，便可分出清晰的界面。

如果溶劑的密度與水接近，在萃取或洗滌時，就容易與水發(fā)生乳化。此時可向其中加入適量乙醚，降低有機相密度，從而便于分層。

對于微溶于水的低級酯類與水形成的乳化液，可通過加入少量氯化鈉、硫酸銨等無機鹽的方法，促使其分層。

其中，：1）將待分層的乳化液用布氏漏斗過濾一下，一般都可以分層；2）用水沖泵真空抽一下分液漏斗里的乳化液，有時候也可以實現分層（但是要注意分液漏斗的抗負壓能力，以免發(fā)生爆裂）。

8、快速干燥儀器

當實驗中急需使用干燥的儀器，又來不及用常規(guī)方法烘干時，可先用少量無水乙醇沖洗儀器內壁兩次，再用少量丙酮沖洗一次，除去殘留的乙醇，然后用電吹風吹烘片刻，即可達到干燥效果。

9、穩(wěn)固水浴中的燒瓶

當用冷水或冰浴冷卻錐形瓶中的物料時，常會由于物料量少、浴液浮力大而使燒瓶漂起，影響冷卻效果，有時還會發(fā)生燒瓶傾斜灌入浴液的事故。如果用長度適中的鉛條做成一個小于錐形燒瓶底徑的圓圈，套在燒瓶上，就會使燒瓶沉浸入浴液中。若使用的容器是燒杯，則可將圓圈套住燒杯，用鐵絲掛在燒杯口上，使其穩(wěn)固并達到充分冷卻的目的。

10、制作簡易的恒溫冷卻槽

當某些實驗需要恒溫槽的溫度較長時間保持低于室溫時，用冷水或冰浴冷卻往往達不到滿意的效果。這時可自制一個簡易的恒溫冷卻槽：用一個較大些的紙箱(試劑或儀器包裝箱即可)作外槽，把恒溫槽放入紙箱中作內槽，內外槽之間放上適量干冰，再用泡沫塑料作保溫材料，填充空隙并覆蓋住上部。干冰的用量可根據實驗所需溫度與時間來調整。這種冷卻槽制作簡便，保溫效果好。