生產辦法由乙二醛經環合、中和而得。將乙二醛、甲醛、硫酸銨投入反應鍋，攪拌加熱至85-88℃，保溫4h。冷至50-60℃，用石灰水中和至pH為10以上。加熱至85-90℃，排氨1h以上，稍冷，過濾，濾餅用熱水洗刷，兼并洗、濾液，減壓濃縮至無水蒸出時，持續減壓蒸餾至低沸物全部蒸完，搜集105-160℃（0.133-0.267kPa）餾分，得咪唑。收率約45%。另一種制法是使鄰苯二胺與甲酸環合生成苯駢咪唑，再經雙氧水反應開環為4,5-二羥基咪唑，zui后脫羧制得咪唑。4,5-二羥基咪唑也可由d-酒石酸經硝化、環合而得。4,5-二羧基咪唑的脫羧制取咪唑的工藝過程如下：將4,5-二羥基咪唑與氧化銅混合，加熱至100-280℃，放出很多二氧化碳氣體，搜集餾出液即得粗品，用苯重結晶得成品，收率76%。
生產辦法其制備辦法是將乙二醛、甲醛、硫酸銨Chemicalbook投入反應鍋，攪拌加熱至85～88℃，保溫4h，冷至50～60℃，用石灰水中和至pH＝10以上，加熱至85～90℃，排氨1h以上，稍冷，過濾，濾餅用熱水洗刷，兼并洗濾液，減壓濃縮至無水蒸出時，持續蒸餾至低沸物全部蒸完，搜集105～160℃/133～266Pa餾分得咪唑。也可用鄰苯二胺為原料，加入到甲酸中攪拌加熱，在95～98℃保溫2h，降溫到50～60℃，用10%NaOH調理至pH＝10，降至室溫，過濾水洗，干燥得苯并咪唑。在攪拌下將苯并咪唑投入濃硫酸，升溫至100℃，漸漸滴入H2O2。加畢，在140～150℃攪拌反應1h，降溫至40℃，加水稀釋，析出結晶，過濾，水洗，干燥，得4，5-二羧基咪唑。將4，5-二羧基咪唑與氧化銅混合，加熱至100～280℃，放出很多二氧化碳氣體，搜集餾出液，即得白色塊狀物粗品，用苯重結晶得精品咪唑。